Fattibilità ed effetti dei PEMF sulla sindrome da affaticamento post-COVID-19

Fattibilità ed effetti dei PEMF sulla sindrome da affaticamento post-COVID-19

 

 Articolo originale:  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40097846/

Studio clinico randomizzato controllato>Wien Klin Wochenschr. Ottobre 2025;137(19-20):645-653.

Fattibilità, accettazione ed effetti della terapia con campo magnetico pulsato nei pazienti con sindrome da affaticamento post-COVID-19: uno studio pilota randomizzato controllato

Mohammad Keilani 1Margarete Steiner 1Giulia Sternik 1Jim Schmeckenbecher 1Ralf Harun Zwick 2Barbara Wagner 1Riccardo Crevenna 3

 

Astratto

 

Introduzione: L’obiettivo di questo studio pilota randomizzato, in singolo cieco e controllato con placebo era quello di esplorare la fattibilità, l’accettazione e gli effetti della terapia con campo elettromagnetico pulsato (PEMF) nei pazienti con sindrome da affaticamento post-COVID-19.

Metodi: Un totale di 20 pazienti sono stati inclusi nello studio. Sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo di intervento (n = 10, uomini:donne = 4:5, età = 45 ± 9 anni) e a un gruppo placebo (n = 10, uomini:donne = 4:6, età: 39 ± 23 anni). Per il trattamento è stato utilizzato un dispositivo professionale per terapia a campo elettromagnetico Papimi™ Delta.

I controlli hanno ricevuto un PEMF placebo. In totale sono state effettuate 10 sessioni PEMF (30 min., 2 volte a settimana). Prestazioni fisiche, qualità della vita correlata alla salute, affaticamento, capacità lavorativa, sonno, dolore, ansia e depressione sono stati valutati all’inizio, dopo il trattamento e al follow-up 5 settimane dopo il trattamento. La fattibilità e l’accettazione sono state valutate dopo il trattamento.

Risultati: Il gruppo di intervento ha mostrato un notevole miglioramento nel test del cammino di 6 minuti. L’uso del PEMF ha migliorato l’affaticamento (misurato con il Brief Fatigue Inventory e il Multidimensional Fatigue Inventory). Inoltre, la sottoscala della depressione dell’Hospital Anxiety and Depression Scale, l’Insomnia Severity Index, il Work Ability Index e la maggior parte delle sottoscale del questionario Short Form (SF) 36 hanno mostrato miglioramenti.

Del gruppo placebo, tre pazienti hanno abbandonato il trattamento. Non ci sono stati abbandoni nel gruppo di intervento. Nel gruppo di intervento, il PEMF è stato ben accettato e i pazienti hanno mostrato un’ottima aderenza.

Conclusione: i risultati di questo studio pilota indicano che la PEMF è fattibile e ben accetta.        Inoltre, la popolazione di studio ha mostrato miglioramenti nella salute fisica e mentale nel gruppo di intervento. Questo studio rappresenta un contributo promettente a questo campo di ricerca in crescita e fornisce le prove necessarie per futuri studi di efficacia dei PEMF nei pazienti post-COVID-19.

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